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投放到北愛爾蘭市場的某些醫療器械、IVD和定制器械需要在MHRA注冊。具體要求取決于制造商的位置、授權代表的位置和設備類別。如果您是在北愛爾蘭市場投放IVD的非英國制造商,您可能需要在英國指定一名英國負責人。非英國制造商*為將其他設備投放到北愛爾蘭市場而指定英國負責人。北愛爾蘭市場指定英國負責人的要求適用于以下情況:u?您是位于歐盟或歐洲經濟區的制造商,將II類設備或用于自測的設備投放
手術剪是臨床手術中最為常用的一種醫療器械,主要用于切割皮膚或肌肉等粗糙軟組織,也用于分離組織等,其結構和用途各不相同。那手術剪如何進行CE認證呢??一、了解CE認證的基本概念CE認證是指符合歐洲聯盟相關法規要求的產品通過認證機構的評估和審查,獲得CE標志的過程。CE標志是歐盟市場的準入標志,意味著產品符合歐盟的安全、衛生和環保要求。二、確認手術剪是否適用CE認證根據歐盟法規,對于醫療器械
一、MHRA 自由銷售證書簡介MHRA 自由銷售證書是英國藥品和醫療產品監督管理局頒發的一項證書,允許醫療器械在英國市場自由銷售、進口和分銷。從頒發機構來看,MHRA 自由銷售證書具有較高的*性。它能證明企業生產的產品滿足歐盟的法規要求,可以在歐盟市場自由銷售。通常歐盟國家不會要求企業出具該證書,只需 CE 證書,即可完成清關。但歐盟成員國以外的一些國家,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亞、委內
證書為什么需要做海牙認證或者**認證?部分國家要求證書進行海牙認證或者**認證之后才能夠在當地使用,這是為了確保文件的真實性而進行的動作。海牙認證的前提是需要目的國和簽發國都是海牙公約國的成員才可以實施,必須由英國相關部門完成。例如英國簽發的證書,英國是海牙公約國成員,因此只要目的國是海牙成員,例如阿根廷,即可進行海牙認證。如果目的國不是海牙公約國,例如沙特或者埃及,則需要進行**認證。**認證由
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