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歐洲市場對于醫療器械的CE認證是必須的,而隨著新的MDR法規的實施,MDR合規注冊也成為了歐洲市場醫療器械銷售的*條件。上海宿企業管理咨詢有限公司作為專業的醫療器械注冊機構,可以為您提供一站式的MDR注冊和CE認證服務,從而幫助您成功進入歐洲市場。下面是我們的醫療器械CE認證注冊流程:1.申請準備階段在申請醫療器械CE認證之前,您需要準備相關的證明文件和資料。這些文件包括產品技術文件、產品說明書
飛行檢查是藥品監管部門為強化對醫療器械生產企業的監督,不預先通知而直接深入企業進行檢查的一種方式。上海市藥監局此次飛行檢查,正是為了貫徹落實國家藥監局藥品安全鞏固提升行動和持續推進相關領域醫療器械監管工作的要求,切實**醫療器械產品質量。依據醫療器械生產質量管理規范及其現場檢查指導原則等,對上海市醫療器械生產企業展開了全面深入的檢查。這種檢查方式能夠真實反映企業的日常生產管理狀況,及時發現并解決潛
“防曬霜是現代人日常護膚*品,而要確保其安全有效,注冊和認證是**的環節。特別是在美國市場,防曬霜的注冊需遵守FDA的規定。想要了解防曬霜在美國FDA OTC-NDC注冊的流程嗎?接下來,讓我們一起來了解一下!首先,什么是美國FDA OTC-NDC注冊呢?FDA是美國食品和藥品管理局的縮寫,負責監管相關產品的安全性和有效性。而OTC-NDC是防曬霜在美國注冊的必要文件。OTC代表非處方藥,N
角宿將介紹醫療器械申請英國自由銷售證書(FSC)的**流程,幫助您成功獲得該證書,并在英國市場自由銷售您的產品。第一步:了解FSC的重要性和適用范圍- FSC是醫療器械市場的重要準入證書,對于想要在英國自由銷售醫療器械的企業來說至關重要。- 在申請FSC之前,了解該證書的適用范圍和相關法規,確保您的產品符合英國的標準和要求。注意:設備申請FSC之**定要有醫療器械CE認證!第二步:準備申請材料-
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