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化妝品在美國市場銷售前必須符合美國食品藥品監督管理局(FDA)的要求。盡管FDA不會對化妝品產品進行檢查,但生產商需要向FDA提交化妝品成分清單,并接受FDA對成分的監督。如果發現任何不符合要求的成分,FDA將通知生產商尋找替代物質。以下是關于化妝品在美國市場的FDA認證的詳細信息:1. 符合FDA規定的成分:進入美國市場的化妝品必須符合FDA批準的化妝品成分及其規范的**化妝品成分(INCI)名
一、MHRA 自由銷售證書簡介MHRA 自由銷售證書是英國藥品和醫療產品監督管理局頒發的一項證書,允許醫療器械在英國市場自由銷售、進口和分銷。從頒發機構來看,MHRA 自由銷售證書具有較高的*性。它能證明企業生產的產品滿足歐盟的法規要求,可以在歐盟市場自由銷售。通常歐盟國家不會要求企業出具該證書,只需 CE 證書,即可完成清關。但歐盟成員國以外的一些國家,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亞、委內
在英國,由于其成熟的醫療器械監管體系,UKCA認證成為了醫療器械進入英國市場的主要通道之一。下面,我們將詳細介紹醫療器械在英國的UKCA認證流程,幫助您了解如何進行這一必要程序。一、UKCA認證概述UKCA是英國的產品認證標志,代表著通過了英國的技術標準和安全標準的認證。UKCA認證是醫療器械進入英國市場和獲得銷售許可證的必要程序。所有使用UKCA產品標志的醫療器械必須符合歐洲聯盟制定的產品指令或
口罩在平時是一個很不起眼的產品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關于美國NIOSH認證標準。N95認證美國NIOSH簡介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He
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