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提交510(k)以獲得FDA許可可能是一個令人畏懼的過程,但這是將您的醫療設備推向市場的必要步驟。以下是幫助您完成提交流程的分步指南:?第一步:確定您的設備是否需要510(k)提交并非所有設備都需要這種類型的許可,有些設備可能需要不同類型的提交。檢查FDA網站以確定哪種途徑適合您的設備。第二步:準備您的提交內容這包括編譯所有必要的文檔,例如您的設備描述、標簽和性能數據。確保您提交的內容完
太陽鏡、眼鏡架、眼鏡片和放大鏡是醫療設備,但*向美國食品和藥物管理局 (FDA) 提交上市前通知 510(k)。雖然這些設備是 510(k) 豁免的,但其他幾項 FDA 法規也適用:美國制造商和最初的美國分銷商(進口商)必須向 FDA 注冊其機構;外國制造商必須在 FDA 注冊其機構并指定美國代理人;制造商必須向 FDA 列出他們的設備。制造商必須滿足質量體系 (QS) 要求,眼鏡和/或太陽鏡的
個人防護產品出歐盟PPE指令怎么辦理?個人防護手套合格評審模式有哪些?
PPE指令(Personal Protective Equipment Directive)是為了保護雇員免受工作場所危險而制定的一項指令。PPE指令適用于任何供個人使用的裝置或器具,旨在防備一種或多種損害健康和安全的危險。個人防護設備的種類非常豐富,除了常見的面罩、安全玻璃和安全鞋外,還包括呼吸防護設備、防護服、安全帽、護目鏡、聽覺保護器(耳塞)、安全手套、呼吸器和安全帶等。這些設備主要用于保護
UKCA標識的適用范圍:1、UKCA標識適用于大部分(但非全部)現行CE標識方案的產品。2、UKCA標識的規則基本復制EU的CE標識規則。即:UKCA標識也是基于制造商符合性聲明的原則。可以基于自我聲明做CE標識的產品同樣可以基于自我聲明做UKCA標識。現有需要第三方NB機構后才做CE標識的產品,進入英國需要由英國的機構做第三方了方可使用UKCA標志。3、UKCA標識的產品僅適用于英國市場。現行需
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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