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詞條說明
不同國家對于隱形眼鏡以及相關產品的監管標準存在一定的差異。在我國,隱形眼鏡被歸類為第三類醫療器械進行監管,而在美國,根據FDA法規21CFR886.5925,日拋型隱形眼鏡被劃分為二類醫療器械進行監管,而非日拋型的長期佩戴型產品則劃分為三類醫療器械進行監管。這意味著在美國,對于不同類型的隱形眼鏡產品,其監管要求和審批流程也存在差異。?例如,日拋型親水性隱形眼鏡在美國的產品代碼為LPL,而
涉及生產和分銷旨在在美國 (US) 進行商業分銷的醫療 器 械的企業,包括那些僅為出口而進口的企業,需要每年向 FDA 注冊。大多數需要注冊的機構還需要列出設備以及在該機構對這些設備執行的活動。下面的圖表根據在該機構進行的活動類型詳細說明了注冊和上市的要求。該圖表還包括一欄,顯示哪些類型的活動需要支付企業注冊費。美國機構活動登記列表支付費用合同制造商(包括合同包裝商)是807.20(a)(2)是8
一個有辨識度、有特點的醫療器械名稱,是有助于產品關注度的。考慮到醫療行業的特殊要求,醫療器械注冊時,該如何確定醫療器械名稱呢?《醫療器械通用名稱命名規則》(以下簡稱《規則》)作為《醫療器械監督管理條例》的配套規章,于2015年12月21日發布,2016年4月1日起實施。根據《規則》*六條??醫療器械通用名稱由一個核心詞和一般不**過三個特征詞組成。核心詞是對具有相同或者相似的技術
EUDAMED中的SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI
歡迎來到上海角宿企業管理咨詢有限公司!我們是一家專業的監管咨詢和授權代表機構,致力于幫助醫療器械和IVD制造商順利進入歐洲市場。在歐洲市場,與EUDAMED注冊相關的有幾個重要的號碼和代碼,包括SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI。讓我們來逐一了解它們的作用和意義。首先是SRN號碼(Single Registration Number),它是分配給每個參與者的*一**的注冊號碼。SRN號碼由
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