進口普通化妝品境內責任人備案系統用戶名稱注冊

時間：2023-05-26作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：85

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• 詞條

  詞條說明

• 美發機構、賓館等是否可以配制、灌裝化妝品？

  美發機構、賓館等在經營中使用化妝品或者為消費者提供的，應當依法履行《化妝品監督管理條例》以及《化妝品生產經營監督管理辦法》規定的化妝品經營者義務，其為消費者提供的化妝品應當符合小銷售單元標簽的規定。按照《化妝品生產經營監督管理辦法》規定，配制、、灌裝化妝品內容物，應當化妝品生產證。美發機構等不得自行配制化妝品，也不得擅自、灌裝化妝品內容物，但依照化妝品標簽或者說明書中使用方法，現場調配化妝品給消費

• 化妝品監督管理常見問題解答（三）

  為進一步規范化妝品監督管理工作，**消費者合法權益，國家藥監局化妝品監管司整理了業界比較關注的問題，現依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行解答: 問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？ 答：根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》等法規和技術規范規定，化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估，在注冊備案過程中填報產品配

• 進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證你需要了解的那些事

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 化妝品產品標簽常見問題答疑二

  根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4