北京市監局|關于對《關于進一步規范保健食品企業標準備案工作的公告》公開征集意見情況的反饋

時間：2023-07-03作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：66

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• 進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？

  現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定， 申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要

• 市場監管總局關于印發食品安全行政執法案例指導工作規定的通知

  各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團市場監管局（廳、委）：《市場監管總局關于食品安全行政執法案例指導工作的規定》已經2024年3月25日市場監管總局*9次局務會議通過，現印發給你們，請結合實際認真貫徹落實。市場監管總局2024年3月27日市場監管總局關于食品安全行政執法案例指導工作的規定**條?為了加強和規范市場監管部門食品安全行政執法的指導工作，推動執法標準規范統一，促進公正文明執法

• 國家藥監局|《牙膏監督管理辦法》解讀（二）

  （信息來源：國家藥監局|編發：北京天健華成化妝品注冊部）

• 進口特殊化妝品首次注冊審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環節：（1）受理（2）審查（3）現場檢查和審核（整改的現場復查和審核）（4）決定（5）送達（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規定行政許可程序的依據：《化妝品注冊備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令*35號）*三十