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詞條說明
加拿大市場對I類、II類、III類、IV類醫(yī)療器械有嚴格的規(guī)定。如果您希望將產(chǎn)品擴大到加拿大市場,那么了解將設備推向加拿大市場所需的監(jiān)管框架、要求和認證非常重要。加拿大醫(yī)療器械注冊首先,愿意在加拿大銷售設備的制造商必須獲得 MDSAP 認證要在加拿大銷售這些設備,制造商必須獲得許可證。加拿大衛(wèi)生部頒發(fā)兩種類型的許可證:MDEL(醫(yī)療器械企業(yè)許可證)- I 類醫(yī)療器械MDL(醫(yī)療器械許可證)- II
全面解讀TGA注冊:了解澳大利亞醫(yī)療產(chǎn)品注冊所需的必要步驟
全面解讀TGA注冊:了解澳大利亞醫(yī)療產(chǎn)品注冊所需的必要步驟在進入澳大利亞市場銷售醫(yī)療產(chǎn)品之前,了解并遵守澳大利亞的藥品與醫(yī)療器械(TGA)注冊要求是至關重要的。這篇文章將全面解讀TGA注冊,幫助您了解在澳大利亞醫(yī)療產(chǎn)品注冊所需的必要步驟。一、了解TGA注冊要求澳大利亞的TGA負責監(jiān)管該國市場上銷售的藥品和醫(yī)療器械。在進入澳大利亞市場之前,您需要確保您的產(chǎn)品已經(jīng)過適當?shù)脑u估和注冊。根據(jù)TGA規(guī)定,未
“Apostille”來源于法語,即“認證”,但與國內(nèi)所指的“使領館認證”不同。Apostille認證不是**認證,而是外交部認證,或叫海牙認證。“apostille”特指1961年《海牙關于取消外國公文認證要求的公約》簽約國之間相互承認的,特定的官方機構對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結果,是一種特定的“認證”。?**認證叫Legalization. 文書海
一、FDA 510k 注冊基礎認知FDA 510k 注冊對于電子血壓計進入美國市場至關重要。所謂的 FDA 510k,是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動法案中的一個章節(jié),即美國 FD&C Act * 510 章節(jié)。根據(jù)該章節(jié)法案要求,不豁免 510k 的 I 類、II 類或 III 類醫(yī)療器械,都必須做“產(chǎn)品上市登記”,這通常被稱作 FDA 510(K)認證。電子血壓計作為一
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