普通化妝品備案問答|化妝品委托生產備案人要求專題

時間：2024-05-22作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：316

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

  一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資

• 江蘇省藥監局關于進口普通化妝品備案管理工作有關事項的公告

  根據《國家藥監局綜合司關于同意委托吉林、黑龍江、江蘇省藥監局承擔進口普通化妝品備案管理工作的函》（藥監綜妝函〔2023〕497號），江蘇省藥品監督管理局正式承擔進口普通化妝品備案人（以下簡稱備案人）或境內責任人住所地在江蘇省的進口普通化妝品備案管理工作，現就有關事項公告如下：一、備案人或境內責任人應當在產品進口前，登錄國家藥品監督管理局網上辦事大廳，通過“化妝品（牙膏）信息服務平臺”辦理用戶注冊及

• 進口化妝品申報

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內責任人，為貫徹執行《化妝品監督管理條例》，規范化妝品標簽管理，根據《國家藥監局綜合司關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監督管理局辦公室關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監辦發〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產品