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詞條說明
2022年1月1日起,普通化妝品實(shí)施年度報告制度,祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應(yīng)提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起,申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補(bǔ)充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起,
化妝品備案時原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)如何提供?
原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)如何提供?答:原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)符合以下要求:(1)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)由原料生產(chǎn)企業(yè)出具。(2)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)有原料生產(chǎn)企業(yè)公章或負(fù)責(zé)人簽字。(3)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)包含《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對該原料要求的內(nèi)容。
保健食品注冊申報常見問題解答1.問:保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請?答:保健食品注冊證書由多方(含雙方)注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾垼瑧?yīng)根據(jù)《關(guān)于保健食品申請人變更有關(guān)問題的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕4號)規(guī)定,按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請辦理;此前已受理但未按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請申報的產(chǎn)品,申請人應(yīng)撤回申請并按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請重新申報。2.問:對于保健食品注冊人名稱、
化妝品進(jìn)口備案流程是化妝品進(jìn)入市場的重要步驟,它涉及到多個部門的審批和監(jiān)管,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對化妝品進(jìn)口備案流程的簡要概述:1. 確定產(chǎn)品類型:根據(jù)國家法律法規(guī),進(jìn)口化妝品必須明確其類型和用途,以確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。通常,進(jìn)口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進(jìn)口注冊。2. 準(zhǔn)備申報材料:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),進(jìn)口化妝品必須提供一系列申報材料,包括產(chǎn)品說明、檢測報告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)
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