進口化妝品如何備案

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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保健食品注冊備案申報小講堂|營養(yǎng)素補充劑類產(chǎn)品備案要點
玩轉小藍帽——保健食品注冊備案申報小講堂（十）營養(yǎng)素補充劑類產(chǎn)品備案要點在2016年7月以前，營養(yǎng)素類產(chǎn)品和功能性的保健食品一樣需要進行注冊，自從2016年7月1日國家開始執(zhí)行《保健食品注冊與備案管理辦法》后，這一類的產(chǎn)品只需要備案就可以上市了，大大縮短了審批流程，為企業(yè)節(jié)約了時間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章（五）備案篇，本文不再贅述，北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部（www
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？答：依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》以及《國家藥監(jiān)局關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產(chǎn)品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，不可以由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術規(guī)范相關要求開展自檢并出具。
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制
近日，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進一步強化產(chǎn)管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》，進一步深化“放管服”改革，推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監(jiān)管制度和**措施。針對當前保健食品審評
進口保健食品申報注冊備案手續(xù)流程全解析
本手冊為有志于進口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導。天健華成自2002年**推出《健康相關產(chǎn)品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業(yè)用途的轉載，轉載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉載。作者保留所有法律權利。