詞條
詞條說明
保健食品注冊與備案違法行為的法律責任 1.保健食品注冊與備案違法行為,食品安全法等法律法規已有規定的,依照其規定。 2.注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的,國家食品藥品監督管理總局不予受理或者不予注冊,并給予警告;申請人在1年內不得再次申請注冊該保健食品;構成犯罪的,依法追究刑事責任。 3.注冊申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得保健食品注冊證書的,由國家食品藥品監督管理總局撤銷保健
部署2024年化妝品監管重點,全國化妝品監督管理工作會議召開
3月19日至20日,2024年全國化妝品監督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監督管理工作會議總體部署,總結2023年工作,分析當前形勢,部署2024年重點任務。會議指出,2023年化妝品監管工作取得新成績。化妝品監管部門不斷夯實監管基礎,完善化妝品監管法規體系,構建化妝品監管標準體系,建立全國“一盤棋”工作機制;持續加強化妝品備案管理,不斷優化化妝品審評審批機制,提升化妝品注冊備案
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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