化妝品備案產品中文名稱命名依據需在線填報

時間：2019-03-28

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥品監督管理局行政受理服務大廳遷至新址辦公
根據國家藥監局整體工作部署，行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）將由大成廣場辦公區搬遷至新址辦公。現將有關事宜公告如下：一、搬遷安排（一）搬遷時間2023年9月28日下午、10月7日—10月11日大廳暫停對外服務，2023年10月12日上午9:00恢復對外服務。（二）新址信息大廳新址：北京經濟技術開發區廣德大街22號院一區2號樓一層，郵編100076。對外服務時間：周一、周二、周四（上午9:00-11
我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？
為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝品監管部門的普遍共識。部分國家的藥品或醫藥部外品類別中，有些產品同時具有化妝品的使用目的，但這類產品應符合藥品或醫藥部外品的監管法規要求，不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。我國現
化妝品進口備案流程
備案的流程按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下： (一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。某品牌生產的護體膏在國產非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。與國產非特不同，特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標