詞條
詞條說明
產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證的重要性如下:歐盟各國都有專門的檢查機構(gòu),通過各種途徑對歐盟市場**通的產(chǎn)品進(jìn)行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合歐盟指令的要求,進(jìn)口商或制造商都會受到嚴(yán)厲的處罰,法律起訴的責(zé)任罰款可以高達(dá)數(shù)千萬歐元。所以,為降低風(fēng)險,通常生產(chǎn)商會請第三方認(rèn)證機構(gòu)幫助進(jìn)行測試,驗證產(chǎn)品的符合性,并出具證明文件。1. 確保所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求;2. 可以獲得客戶或進(jìn)口商的信任;3. 能獲取市場監(jiān)
一、食品FDA注冊1、食品如何進(jìn)行FDA注冊第一步:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍第二步:選擇一個美國代理人(US AGENT)第三步:準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息第四步:進(jìn)行注冊(1)食品的注冊,也只是針對公司的,對嗎?是只能生產(chǎn)工廠來申請注冊?還是貿(mào)易商這些公司也可以申請?---食品注冊是工廠注冊, 貿(mào)易公司不用注冊。貿(mào)易公司如果注冊,也是偽裝成工廠進(jìn)行注冊。(2)食品FDA注冊需要每年
【醫(yī)療器械CE認(rèn)證】醫(yī)療器械ce認(rèn)證流程大概是怎么樣?
認(rèn)證的流程:1)企業(yè)向認(rèn)證機構(gòu)提出認(rèn)證申請,并填寫認(rèn)證詢價單交認(rèn)證機構(gòu);2)認(rèn)證機構(gòu)向申請認(rèn)證企業(yè)提出報價單,企業(yè)簽字確認(rèn)即完成合約;3)企業(yè)向認(rèn)證機構(gòu)提交ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系文件即質(zhì)量手冊和程序文件,供認(rèn)證機構(gòu)進(jìn)行體系文件審核;質(zhì)量體系審核前,企業(yè)應(yīng)有至少三個月的質(zhì)量體系運行記錄,并完成1-2次內(nèi)部質(zhì)量體系審核。4)認(rèn)證機構(gòu)發(fā)出認(rèn)證產(chǎn)品測試通知單給認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可的試驗室,試驗室
【FDA認(rèn)證】fda認(rèn)證和注冊的區(qū)別?
fda認(rèn)證和注冊的區(qū)別:嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法,這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準(zhǔn)。FDA注冊:對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強制性的要求。FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的*檢測,產(chǎn)品接觸類包裝的檢測,醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試,臨床*測試
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