【歐盟授權(quán)代表】為什么需要歐盟授權(quán)代表

時間：2021-06-18

作者：上海澤威信息科技有限公司

詞條
詞條說明
【FDA510(k)認證】FDA申請時需注意的一些問題
FDA總部對近60%的醫(yī)療器械進行上市前通告（510K）或者上市前批準（PMA）的審查，以下是向FDA申請時需注意的一些問題：1．在申請前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、管理要求，明確申請工作內(nèi)容；2．對申請上市的產(chǎn)品查閱有否美國強制標準，產(chǎn)品是否符合該標準3．在準備FDA510K申請注意事項申請文件前，需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質(zhì)的510K申請：常規(guī)5
【醫(yī)療器械CE認證】醫(yī)療器械CE認證有什么好處？
醫(yī)療器械CE認證有什么好處？1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟*機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；2、獲得由歐盟*機構(gòu)的CE認證證書，可以較大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；3、能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；4、在面臨訴訟的情況下，歐盟*機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；5、一旦遭到歐盟國家的處罰，認證
【醫(yī)療器械CE認證】醫(yī)療器械ce認證流程大概是怎么樣？
認證的流程：1）企業(yè)向認證機構(gòu)提出認證申請，并填寫認證詢價單交認證機構(gòu)；2）認證機構(gòu)向申請認證企業(yè)提出報價單，企業(yè)簽字確認即完成合約；3）企業(yè)向認證機構(gòu)提交ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系文件即質(zhì)量手冊和程序文件，供認證機構(gòu)進行體系文件審核；質(zhì)量體系審核前，企業(yè)應有至少三個月的質(zhì)量體系運行記錄，并完成1-2次內(nèi)部質(zhì)量體系審核。4）認證機構(gòu)發(fā)出認證產(chǎn)品測試通知單給認證機構(gòu)認可的試驗室，試驗室
【FDA注冊】如何查詢有沒有注冊美國fda認證
1、登陸FDA的網(wǎng)站，F(xiàn)DA號在網(wǎng)站上去查詢就可以。2、美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。3、FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核*機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦