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1.哪些企業需要關注UKCA的要求1)如果你有醫療器械產品銷往英國市場2)如果你有醫療器械產品銷往歐盟(英國以外),但是你之前的歐盟授權代表是在英國。2.如果你的醫療器械產品銷往英國市場,你的應對之策包括:2.1如果是北愛爾蘭市場1)繼續實施CE認證,按照MDR和IVDR的要求實施;2)加貼CE標記;3)*歐盟授權代表或者英國法規責任人;4)完成產品的MHRA注冊;5)產品上市銷售。2.2.如果
FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,一般代表美國食品藥品監督管理局。所以FDA食品接觸測試即是美標準準的食品接觸測試,那么那些產品需要做食品接觸測試呢?1、食品包裝材料,如:紙張、塑料薄膜、金屬塑鋁箔等;2、玻璃陶瓷產品,如:各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等;3、食品級塑料產品,與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括:尼龍
很多人對于fda不是很了解,fda是美國食品藥品監督管理局,美國本國生產以及進出口的相關產品,都要受到fda的監管,這也是在辦理fda的時候所要掌握好的,在進行fda辦理時,fda的標準需要了解清楚,那么fda標準指的是什么?如何測試?產品進行fda的認證,主要是根據fda的標準來進行的,根據fda的相關規定,進行fda的注冊和檢測,食品、藥品、化妝品等在進行fda辦理的時候需要進行fda的注冊,
UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日,英國**公布了在無協議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案,3月29日之后,對英國的貿易將根據世界貿易組織(WTO)的規則進行。UKCA認證原定的脫歐過渡期截止到2020年底。過渡期內,有關對英國的貨物流通、人員、服務、付款自由等方面,在很大程度上仍視英國為歐盟成員國。UKCA認證UKCA標志和CE標
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