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詞條說明
MDSAP認(rèn)證咨詢|楓葉國醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用減免資格與所需文件
? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2.4費(fèi)用減免 ? ?2.4.1一般信息 ? ?提交II類,III類或IV類醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)或許可證修改申請(qǐng)的制造商可以申請(qǐng)減免費(fèi)用。許可證申請(qǐng)表或許可證修改申請(qǐng)書中必須包含適用文件(參見*2.4.3節(jié)),許可申請(qǐng)表中
1.二三類醫(yī)療器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品FDA注冊(cè)2.LED和激光產(chǎn)品fda注冊(cè)3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)4.食品fda注冊(cè)5、藥品FDA注冊(cè)FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。
食品接觸產(chǎn)品fda檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是什么?
食品接觸材料FDA有明確的項(xiàng)目和具體的方法。前段時(shí)間老干媽經(jīng)過美國FDA檢測(cè)結(jié)果顯示零缺陷,這也證明了老干媽是安全食品。我們通常吃罐裝瓶、一次性餐盒和各種飲料瓶。這些食品接觸材料的檢測(cè)方法是什么? ? ? ? ?FDA如何規(guī)定檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)? ? ?對(duì)于不同的食品接觸材料FDA內(nèi)容和方法不同: ? ?1.**涂層、金屬和電鍍
FDA檢測(cè)需要提供的資料在進(jìn)行FDA檢測(cè)時(shí),需要準(zhǔn)備一系列的資料以確保流程的順利進(jìn)行。以下是一些基本的所需資料:1. **申請(qǐng)表**:首先,您需要準(zhǔn)備一份申請(qǐng)表,其中詳細(xì)列出了您要提交的所有信息,包括產(chǎn)品名稱、型號(hào)、制造商、用途、預(yù)期市場(chǎng)等。2. **產(chǎn)品描述**:產(chǎn)品描述應(yīng)包括所有與產(chǎn)品相關(guān)的詳細(xì)信息,如材料、制造過程、質(zhì)量控制等。這有助于審核人員了解產(chǎn)品特性和潛在風(fēng)險(xiǎn)。3. **供應(yīng)商身份證明
公司名: 上海歐必美醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司
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