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FDA510K認證的要求和流程 美國食品和藥物管理局( FDA )簡介: FDA 是食品藥品監督管理局( Food and Drug Administration )的簡稱。FDA通常代表也代表美國 FDA ,即美國食品藥品監督管理局,美國 FDA 是醫療審核權威機構,由美國國會即聯邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的最高執法機關;是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等人士
什么是UKCA認證?UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱.2019年2月2日,英國公布了在無協議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案。2021年1月1日之后,開始正式實施新標準。UKCA認證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產品標記要求,投放到 英國大不列顛地區(Great Britain,簡稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,
?對于其他產品并由貿易公司自行辦理所需資料:1)法檢產品:需提供國家質檢部門或其的檢驗機構的檢驗證明;(2)非法檢產品:需提供國家專門主管部門出具的產品生產許可證或衛生許可證;(3)無需主管部門審批的產品須提供海關加蓋驗訖章的報關單復印件作為佐證。1.工廠的營業執照復印件,貿易公司營業執照復印件,貿易公司對外經營者備案登記表2.貿易公司和工廠的購銷合同復印件,3.工廠生產許可證復印件,4
歐盟國家隨意市場銷售證書也叫出入口市場銷售證明文件 英語名為:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或是Certificate For Exportation of Medical Products;通稱:FSC 或 CFS。隨意市場銷售證書來源于歐洲, 最初,歐洲經濟開發區協約(EEA)某些會員國及其會員國地區的民俗研究會組織為了更好地營銷
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