如何準備CE技術文檔？

時間：2022-02-17

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
哪些醫(yī)療器械可以不用申請UDI
FDA目前授權了三大機構(gòu)GS1, HIBCC以及ICCBBA來負責發(fā)行UDI碼。根據(jù)法規(guī)21 CFR 830 subpart C，這些授權機構(gòu)負責，審查**提交的UDI碼申請的具體信息，依據(jù)規(guī)定對申請進行評價，并且為企業(yè)分配UDI碼。考慮到UDI識別碼的出臺對于中小型企業(yè)的負擔，根據(jù)法規(guī)21 CFR 830 subpart B，以下情況可以豁免或替代UDI標簽：l?制造和貼標日期早于UD
如何判斷獲批產(chǎn)品延長有效期是否需要向FDA報告？
根據(jù)FDA的規(guī)定，一般情況下，已獲批產(chǎn)品延長有效期不需要重新遞交510(k)。但如果產(chǎn)品的方法或方案發(fā)生了變化，可能需要提交新的510(k)。為了幫助企業(yè)較加清晰地判定是否需要遞交新的510(k)，我們可以從四個方面進行系統(tǒng)性評估。首先，如果標簽的改變僅僅是延長了有效期，并未改變器械的預期用途、警示語、禁忌癥等，或者改變經(jīng)過基于風險的評估未別任何新風險或顯著修改現(xiàn)有風險，不需要遞交新的510(k)
FDA 510k提交失敗的5大原因
醫(yī)療器械的FDA510k提交失敗可能有多種原因。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將總結(jié)一些常見的原因，并提供一些解決方案，幫助您成功地提交FDA510k申請。原因一：文件不完整或錯誤提交的文件必須是完整且準確的。如果文件缺失或包含錯誤信息，將會導致提交失敗。解決方案是仔細檢查所有文件，確保它們完整無誤。您可以請專業(yè)人士或律師幫助您審查文件，以確保沒有遺漏或錯誤。原因二：技術參數(shù)不符合要求FDA對醫(yī)療器
GMDN代碼如何在澳大利亞TGA公共數(shù)據(jù)庫查詢？
澳大利亞**用品管理局 (TGA) 要求使用 GMDN 代碼來注冊醫(yī)療器械和 IVD。??此外，GMDN 代碼和術語包含在 TGA 公共數(shù)據(jù)庫（稱為“澳大利亞**用品注冊處”?（ARTG））上發(fā)布的設備信息中。因此，您可以搜索公共 ARTG 來查找 GMDN 代碼。??腳步?前往 ARTG 列表數(shù)據(jù)庫：https://www.ebs.tg