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eSTAR遞交需準備哪些內容?在哪些情況下豁免eSTAR遞交
2023年10月2日FDA發布了《醫療器械510(k)電子提交模板》指南,從2023年10月1日起,eSTAR已正式啟用。eSTAR遞交需準備哪些內容?在哪些情況下豁免eSTAR遞交?一、需要準備的內容1. 完整的510(k)提交表格:包括所有必填字段的填寫,如設備描述、分類信息、適用標準等。2. 相關附件:根據設備的特性,可能需要提供附件,如性能測試報告、臨床試驗數據、軟件描述等。3. 支付適當
我的醫療設備需要什么才能獲得 TGA 批準?TGA 通過以下方式監管**用品:上市前評估,上市后監測和執行標準,澳大利亞制造商的許可驗證海外制造商是否符合與澳大利亞**相同的標準根據保護性安全政策框架,TGA 有義務保護您的知識產權。TGA 制定、記錄、實施和審查適當的安全措施,以保護您的業務和產品信息免遭未經授權的使用或意外修改、丟失或發布。哪些產品在澳大利亞被視為**用品?TGA 將以下產品視
歐洲市場自由銷售證書是一種由歐洲聯盟頒發的官方認可的證書,它證明了您的產品符合歐洲市場的質量和安全標準。擁有這個證書,您將能夠自由地銷售您的產品,并且獲得歐洲市場的認可和信任。這個證書的好處不僅僅停留在能夠順利進入歐洲市場這一點上,它還將為您帶來以下諸多優勢:1. 增強競爭力:擁有歐洲市場自由銷售證書,您將在競爭激烈的歐洲市場中脫穎而出,贏得更多的客戶和合作機會。2. 提升品牌形象:歐洲市場自由銷
1. 進口商應僅將符合法規要求的設備投放到歐盟市場。2. 為了將器械投放市場,進口商應核實:l?該設備已獲得 CE 標志,并且已起草該設備的歐盟符合性聲明;l?制造商已確定,并且制造商已指定授權代表;l?該設備根據法規要求進行了標記,并附有所需的使用說明;l?在適用的情況下,制造商已根據要求指定了UDI。3. 進口商應在器械上或其包裝上或在器械隨附文件中注明
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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