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TGA認證是經過澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)的認證。類似認證還有NSF**認證。TGA是澳洲衛生部所屬的聯邦藥物主管機構,對藥品保健品生產標準最嚴格。澳洲**是世界上唯一把營養保健品納入藥品管理的國家,在澳生產銷售的營養保健品必須經過TGA批準和監管,管理之嚴格甚至**過美國的FDA標準。在申請認證時,產品要通過從原材料到成品**過60
在沙特SFDA下,優秀授權代表AR公司的特征:全面涵蓋授權代表的基本職責(合規保證、安全監控等)使用注冊日期、到期、較新等監管里程碑及時較新合法制造商系統。及時共享監管較新,并能夠識別影響區域和級別。獲得當局支持和解決問題的良好合法渠道。對供應鏈的高度規劃能力,確保按時獲得進口許可證。能夠與**醫療器械制造商和關聯公司保持良好的溝通能力。解決市場上的問題,例如SFDA檢查和港口裝運問題。上海角宿符
一、IVD 自測產品歐盟 CE 認證概述體外診斷(IVD)自測產品申請歐盟 CE 認證具有至關重要的意義。CE 認證是 IVD 自測產品進入歐盟市場的 “通行證”,它確保了產品的質量、安全性和有效性,為消費者提供了可靠的**。IVD 自測產品歐盟 CE 認證的大致流程較為復雜。首先,需要分析該器械的特點,確定它所屬的指令范圍。接著,確定該器械的分類,對于自測產品,一般屬于特定的分類類別。然后,選擇
什么是 OTC 藥品?非處方藥或OTC 藥品是 FDA 認為安全有效但*處方即可購買的藥品。目前,美國市場上有 100 個不同**類別的 300,000 多種OTC 藥品。一些 OTC 藥品的例子包括痤瘡霜、干眼藥水、防曬霜、消毒劑等。要進入美國市場,所有 OTC 產品都必須遵循并遵守特定的 FDA 預先批準的配方規則,即 FDA 專論。FDA OTC 專論是什么?FDA 的 OTC 專論是針對
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