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自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certificate,簡稱為FSC。自由銷售證明的內容通常是證明相應的產品在出具國是滿足當地法律法規要求的合法生產和/或銷售的產品。同時目的國的監管機構采信出具國的證書效力認定其也滿足目的國的法規要求,或者作為其證據之一。原則上,任何目的國都有可能要求要自由銷售證書。但角宿的業務范圍顯示,對自由銷售證明要求比較集中的地區和地區是南美
UKCA認證是醫療器械在英國(UK)獲得市場準入的合規程序。那UKCA認證的步驟有哪些呢?一、產品分類首先,您需要確定您產品所屬的分類。UKCA認證按照的功能和特性將其分為不同的類別每個類別都有相應的認證要求。您可以通過查閱相關的分類指南或咨詢專業機構確定您的產品所屬的分類。二、選擇認證機構醫療器械企業可以選擇注冊在英國官方網站上的認證機構進行UKCA認證,這些認證機構都是由英國**認可的。企業也
ISO 9001 是 ISO 9000 系列中唯一可供組織認證的標準。獲得 ISO 9001:2015 認證意味著一個組織已經證明了以下幾點:遵循 ISO 9001 標準的指導方針滿足自己的要求滿足客戶要求和法律法規要求維護文檔ISO 9001 標準認證可以向客戶展示其產品務符合預期,從而提高組織的可信度。在某些情況下或在某些行業中,認證是必需的或法律強制要求的。認證過程包括實施 ISO 9001
在歐洲醫療器械監管規定(MDR)中,有一句話引起了人們的關注:“a PMCF plan as referred to in Part B of Annex XIV, or a justification as to why a PMCF is not applicable.” 這引發了人們對于哪些產品需要產品監測與臨床隨訪(PMCF)的疑問。?產品監測與臨床隨訪(PMCF)是指在醫療器械
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