低酸度和酸化罐頭類食品出口美國時企業FCE注冊和產品SID申報要求

時間：2024-04-09

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
哪些情況需要自由銷售證書？
自由銷售證書(出口銷售證明書)有什么用處?在哪些場合會用到它：1、在收貨方海關清關中使用：執行貿易保護地區的海關要求**出具出口銷售證書、自由銷售證書才能清關提貨。2、在進口國注冊登記使用：進口方在本國分銷銷售貨物產品時，出于對產品本身的安全、質量等考慮，要求出具該產品的自由銷售證書并在當地質量、商務部門注冊登記后才可以在進口國自由銷售該批貨物。3、對產品質量是否合格、產品是否合法生產銷售的證明：
吸痰器MDR注冊-CE標志申請
歡迎來到上海角宿企業管理咨詢有限公司！我們是您在歐洲市場合規銷售的理想合作伙伴。根據歐洲MDR（Medical Device Regulation）醫療器械法規，吸痰器通常被歸類為IIa類醫療器械，具體歸類取決于其預期用途和使用風險。在當前競爭激烈的市場環境中，確保您的產品符合歐洲市場的法規要求至關重要。我們深知這一點，因此我們致力于為您提供*的MDR注冊服務，以確保您的產品成功申請CE標志，
食品注冊FDA認證的原因和作用
食品出口美國為什么要進行FDA認證在2002年公眾健康安全和反生物恐怖預防應對法（生物恐怖法）指示美國食品和藥物管理局（FDA），衛生和人類服務部的食品管理機構，采取措施保護公眾從對美國糧食供應和其他與糧食有關的緊急情況的威脅或實際恐怖襲擊；為了執行“生物恐怖主義法”的某些規定，FDA制定了以下規定：1、食品向FDA注冊；2、進口食品的出貨預先通知FDA；這些規定于2003年12月12日生效。食品
MDSAP AU P0002.009 新版指南解讀：澳大利亞醫療器械監管變化與制造商責任明確
MDSAP AU P0002.009 最新指南在 2024 年 8 月 6 日發布，對制造商的具體要求有以下變化：澳大利亞 Sponsor 相關要求的較新/刪除：新指南中對澳大利亞 Sponsor 的定義和職責進行了明確，同時刪除了與澳大利亞 Sponsor 相關的特定要求。市場授權職責的明確：新指南中明確了在澳大利亞，市場授權不是制造商的責任，而是由 Sponsor 承擔適用的監管要求 (AR