出口化妝品是否需要備案檢驗(yàn)報(bào)告？

時(shí)間：2023-08-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：68

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案多少錢(qián)

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 普通化妝品備案人對(duì)被取消備案產(chǎn)品有異議的可提出申辯

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施〈化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2021年*35號(hào)）、《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于普通化妝品備案年度報(bào)告工作有關(guān)事宜的通告》（2023年*38號(hào)）等規(guī)定，廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局?jǐn)M取消截至2023年6月30日未通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)管局注冊(cè)備案平臺(tái)提交備案時(shí)間滿(mǎn)一年普通化妝品年度報(bào)告的廣州市國(guó)產(chǎn)普通化妝品（產(chǎn)品名單見(jiàn)附件1

• 普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答|化妝品完整版安評(píng)，哪些情況可不進(jìn)行防腐效能評(píng)價(jià)？

  問(wèn)題1：所有化妝品原料都需要評(píng)估光毒性、光致敏性嗎？答：注冊(cè)人/備案人可應(yīng)用《化妝品原料數(shù)據(jù)使用指南》中的7種證據(jù)類(lèi)型，對(duì)《已使用化妝品原料目錄》中的大多數(shù)原料開(kāi)展安全評(píng)估。對(duì)于少數(shù)原料無(wú)法采用上述證據(jù)類(lèi)型時(shí)，需按照《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》要求，根據(jù)產(chǎn)品的使用方法、暴露途徑等，確認(rèn)原料可能存在的健康危害效應(yīng)，其中包括光毒性和光致敏性。根據(jù)原料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)原料進(jìn)行充分分析或測(cè)試能夠證明其不具有紫

• 《化妝品檢查管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》征求意見(jiàn)

  化妝品檢查管理辦法（征求意見(jiàn)稿）**章 總 則**條【立法目的】 為規(guī)范化妝品檢查工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，制定本辦法。*二條【適用范圍】 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)對(duì)在*人民共和國(guó)境內(nèi)的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者遵守法律法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和化妝品注冊(cè)或者備案資料載明的技術(shù)要求等情況開(kāi)展檢查，適用本辦法。*三條【基本原