詞條
詞條說明
在進口化妝品備案注冊申報產品中,可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料,應當符合《化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南》及相關法規要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南要求,經過危害識別分析的承諾書予以認可;未經危害識別分析的承諾書,不予認可。所以在實際資料編寫工作中,應謹慎對待每一個可能具有安全風險的物質,進行科學全面的風險評估。下面,北京天健華成國際投資顧問有限公司
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十八條,申請更換境內責任人需提交擬變更境內責任人的產品清單、原境內責任人知情同意書或能夠證明境內責任人發生變更生效的裁判文書(裁定書、判決書、調解書等)、擬變更的境內責任人承諾書。
2023年3月1日起施行|國家藥監局發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(附全文)
為加強化妝品監督管理,規范化妝品抽樣檢驗工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》,現予公布,自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件:化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
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