進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品質量安全控制要求篇

時間：2019-04-07作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：324

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  詞條說明

• 進口化妝品注冊的流程及操作

  進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關部門提交申請，包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關部門會對申請進行審核，主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關部門的要求進行測試，以證明產品符合相關標準。4. 注冊：經過

• 進口化妝品手續流程及備案條件

  2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注

• 保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  主題內容和適用范圍?1.本指導原則規定了保健食品及其原料、輔料理化及衛生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準 保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規定。對于不同配方、不同形態、不同工藝的產品，申請人應同時制定符合要求的理化

• 答疑解惑|化妝品車間是否可與牙膏共線生產？

  問：您好！咨詢關于化妝品生產質量管理方面關于共線生產問題。 《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》（國家局2022年*90號公告）*35條檢查要點指出“共用生產車間生產非化妝品的，是否使用化妝品禁用原料及其他對化妝品質量安全有不利影響的原料，并具有防止污染和交叉污染的相應措施；企業是否有風險分析報告,確保其不對化妝品質量安全產生不利影響。” 若企業在生產化妝品或牙膏同時，擬化妝品與非化妝品、