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問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監局發布《關于貫徹執行〈化妝品生產經營監督管理辦法〉有關事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產品進行留樣,樣品及記錄交由境內責任人保存。分多次進口同一生產批次產品的,應當至少于**進口時留樣一次。 依據《化妝品生產質量管理規范》,委
《化妝品行政許可申報受理規定》中規定的在華申報責任單位是指由境外化牧品生產企業授權委托,負責產品代理申報有關事宜,對申報資料負責并承擔相應法律責任的中國境內獨立法人。同一境外化妝品生產企業只能授權一家在華申報責任單位。(信息來源:中國注冊申報網)注意事項1.擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業,應當授權注冊地在浦東新區的企業法人為境內責任人,負責產品的進
牙膏備案資料管理規定(征求意見稿)**章 總? 則**條(概述)? 為規范牙膏備案管理工作,保證牙膏備案各項資料的規范提交,依據《化妝品監督管理條例》《牙膏監督管理辦法》等有關法律法規要求,制定本規定。*二條(適用范圍)? 在*人民共和國境內生產經營的牙膏備案時提交的資料,應當符合本規定要求。*三條(原則要求)? 牙膏備案人應當以科學研究為基礎,對提交的備
市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》
4月30日,市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》(以下簡稱《產品技術要求》),對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。2023年12月,市場監管總局發布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發布的《產品技術要求》中規定了三個原料在產品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術要求,明確產品質量安全指標要求如標志性成
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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