FDA小企業認證的稅務事項辦理指引


            上海角宿企業管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

          • 詞條

            詞條說明

          • 收到FDA食品進口警報 99-32怎么辦?

            FDA 對國內外食品企業的檢查對于發現食品安全問題至關重要。根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》* 704 條,FDA 代表有權進行檢查,包括對進口到美國的外國企業進行檢查。FDA《食品安全現代化法案》(FSMA)擴大了 FDA 的權力,以確保進口食品符合美標準準。安排外國食品企業檢查雖然《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有規定必須提前宣布檢查,但 FDA 通常會提前聯系外國公司以促進這一進程。與外國

          • 繃帶如何申請醫療器械CE認證?

            醫療器械CE認證是進入歐洲市場的重要步驟,對于繃帶制造商來說,獲得CE認證不僅能夠增加產品競爭力,還能提高市場份額。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您介紹繃帶申請醫療器械CE認證的步驟和注意事項,幫助您認證流程。一、了解CE認證的基本要求在開始申請醫療器械CE認證之前,首先需要了解CE認證的基本要求。CE認證是歐盟對于醫療器械的安全性和性能的一種認可,符合CE認證標準的產品才能在歐洲市場上

          • UDI-DI & Basic UDI-DI的相同與相異

            醫療器械唯一標識(UDI)是醫療器械在其整個生命周期中的身份標識,由器械識別碼(UDI-DI)和生產識別碼(UDI-PI)組成。UDI-DI是醫療器械在供應鏈中的唯一身份標識,類似于產品的關鍵字,可用于查詢該產品的基本信息。UDI-PI是醫療器械的動態附加信息,包括序列號、批號、生產日期和有效期等。UDI-PI與UDI-DI聯合使用,可以指向特定的醫療器械產品。Basic UDI-DI是醫療器械類

          • 保健品FDA認證的程序要求

            保健食品是越來越受到人們關注的產品,因為它們被認為可以提供額外的營養和健康益處。然而,為了確保保健食品的質量和安全性,美國食品藥品監督管理局(FDA)對其進行認證和監管。我們了解一下保健品一般認證的步驟和要求,以幫助您了解如何獲得FDA的認證。?首先,您需要確定您的保健食品屬于哪個類別。維生素、礦物質、膳食補充劑等不同類別的保健食品可能有不同的認證要求。因此,在開始認證之前,確保您對產品

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