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化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓。化妝品廣告是企業(yè)宣傳產(chǎn)品和企業(yè)文化的重要途徑,也是消費者了解產(chǎn)品的快捷方法,因此很多企業(yè)都會注重化妝品廣告的推廣。然而,廣告并非可以毫無邊界,夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監(jiān)管部門作出處罰,如何在政策法規(guī)允許的范圍內(nèi)設計和使用成為一大難點。CIO合規(guī)保證組織推出了“化妝品廣告合規(guī)實務系列培訓”,三大系列課程:一、監(jiān)管制度與合規(guī)風險:了解廣告法、反不正當競爭法
浙江制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中,質(zhì)量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫,就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看我們的【藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務可包括:服務一:幫助企業(yè)收集和撰寫生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件,使其內(nèi)容符合法規(guī)語言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產(chǎn)企業(yè),缺乏熟悉制度文件的專業(yè)
山東如何進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案?醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案資質(zhì)要求、流程步驟、材料填寫等問題可以咨詢CIO客服,我們會盡快為您解答。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)必須按照規(guī)定進行備案。而醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案是指從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)需要進行的一種備案程序,以確保其具備銷售醫(yī)療器械的資質(zhì)和符合相關法規(guī)要求。目前醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案常見有三種類型:入駐類、自建類和第三方平
山東藥包材登記評估服務。藥包材登記是藥品注冊事項中一項非常重要的內(nèi)容,那么大家可能會產(chǎn)生疑問:藥包材登記有什么要求,需要什么材料,向什么部門申請,是不是申請了就能通過,難度大嗎?下面就和CIO合規(guī)保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項:1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產(chǎn)信息。4、質(zhì)量控制(質(zhì)量標準、分析方法的驗證、質(zhì)量標準制定依據(jù))。5、批檢驗報告。6、穩(wěn)定性研究。7、
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