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特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案,具體流程如下:1. 準備相關材料:特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請:將相關材料提交國家藥品監督管理局,并支付相關費用。3. 審核申請:國家藥品監督管理局會對申請進行審核,審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查:如果審核通過,國家藥品監督管理
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
日前,國家質檢總局發布*100號局令,《化妝品標識管理規定》正式頒布。同時發布的還有總局*102號令《食品標識管理規定》。該規定將自2008年9月1日起施行,原國家技術監督局公布的《查處食品標簽違法行為規定》同時廢止。 這是國家質檢總局作為產品質量監管部門認真、具體貫徹落實**近日發布實施的《**關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》的一項有力舉措,是切實履行職能,確保產品質量安全的現實需
為規范和指導化妝品分類工作,國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》,規定化妝品分類編碼應當按照產品功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄,依次選擇對應序號進行。當功效宣稱、作用部位或者使用人群編碼中出現字母的(依次對應A、B、C),則判定為宣稱新功效的特殊化妝品,不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業較好地理解化妝品分類規則和分類目錄的相關要求,小編梳理了產品備案審查中發現
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