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異地如上海醫療器械試產企業是否能夠在北京藥監局進行注冊的問題備受關注。針對這一問題,北京藥監局表示,符合注冊人制度要求的上海試產企業是可以在北京藥監局進行注冊的。根據藥監局的規定,注冊人需要滿足一系列要素。首先,注冊人必須具備穩定的研發和技術支持能力,以確保醫療器械的質量和安全性。其次,注冊人應建立并持續執行醫療器械質量管理體系,符合GB/T 13485要求,以確保產品的質量控制和管理水平達到標準
加拿大藥品識別號(Drug Identification Number,簡稱DIN)是一個8位數的編碼,用于唯一標識在加拿大市場上注冊的藥品。DIN由加拿大衛生部頒發,可在藥品包裝上找到。DIN是加拿大用于識別和跟蹤藥品的唯一標識符。DIN的有效期本身并沒有明確的到期限制,但持有DIN的公司必須遵守特定的監管要求,以確保DIN的有效性。?1. 藥品識別號(DIN)的申請在加拿大,藥品的許
FDA是什么?FDA 是衛生與公眾服務部(HHS) 內的一個**機構。它的存在可以追溯到 1848 年農業部的成立,并于 1906 年《純凈食品和藥品法案》通過?后成為一個聯邦機構。如今,FDA 負責監管許多產品的安全性、有效性和**,包括:食品(膳食補充劑、瓶裝水、食品添加劑、嬰兒配方奶粉)?藥物(處方藥和非處方藥)疫苗醫療設備?輻射產品,例如微波爐化妝品(指甲油、
體溫計是一種用于測量人體溫度的儀表。目前市場上常見的體溫計有三種類型:水銀體溫計、電子體溫計和紅外線體溫計。不同類型的體溫計在申請FDA認證時需要滿足不同的管制要求。?1. 水銀體溫計:水銀體溫計是最簡單、最原始的體溫計類型。它由玻璃制成,內部含有小水銀柱。由于結構簡單且風險較低,水銀體溫計在FDA官方系統中被劃為I類醫療器械,并且可以豁免FDA510k認證。這意味著申請水銀體溫計的FD
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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