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化妝品行業是一個高度競爭的市場,因此對于企業來說,化妝品標簽標注也是一個非常重要的關注因素。作為成熟的化妝品市場之一,加拿大擁有較為完善的法規監管體系,化妝品標簽標注也有相應的要求。在加拿大銷售的化妝品必須符合《加拿大食藥品法案(Food?and?Drugs?Act)》《加拿大化妝品法(Cosmetic?Regulations)》和《消費品包裝和標簽法(Co
膠原蛋白是一種廣泛應用于美容、保健和醫療領域的重要生物材料。如果你希望將你的膠原蛋白產品銷售到美國場,那么獲得美國FDA認證是必須的,這將證明你的產品符合美國FDA的嚴格要求,對人體安全害,并具有高質量和可靠性。?下面是一些你需要遵循的一些要求,以確保你的膠原蛋白產品獲得美國FDA認證。1. 安全性評估首先,你需要對你的膠原蛋白產品進行一系列的安全性評估,包括急性毒性驗、長期毒性試驗、致
歐盟MDR法規下的技術文檔是一份非常重要且專業的文件,它包含了許多關鍵的內容,以確保產品的安全性和合規性。?1. QMS 質量管理體系質量管理體系是技術文檔中的一個重要部分,它涉及到企業的質量管理流程和標準。在技術文檔中,您需要詳細描述您的質量管理體系,包括質量控制措施、質量檢驗程序以及質量記錄的保存和管理方法。2. 具備合規負責人合規負責人是負責確保產品符合法規要求的重要角色。在技術文
美國FDA發布防曬霜最大防曬系數 (SPF) 值、活性成分、廣譜要求和產品標簽等相關的要求,以及其他規定。定位為FDA OTC的防曬霜,2020 年美國冠狀病毒援助、救濟和經濟安全 (CARES) 法案改革并現代化了未經批準的申請在美國銷售的防曬霜的監管方式, 設定了營銷這些 OTC 防曬產品的當前要求。CARES 法案并未改變確定防曬霜是否可以在未經批準的申請的情況下合法銷售的科學標準。OTC
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