進(jìn)口化妝品申報(bào)流程

時(shí)間：2019-04-13作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：124

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• 詞條

  詞條說明

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于化妝品備案申報(bào)監(jiān)督管理常見問題解答：關(guān)于藥妝、EGF、境內(nèi)責(zé)任人等

  為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作，引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)理性消費(fèi)，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見問題，并依據(jù)我國(guó)現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范，逐一進(jìn)行了解答。具體如下：?jiǎn)枺簽楹谓?jīng)常聽說國(guó)外有所謂的“藥妝品”，而我國(guó)化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國(guó)，世界大多數(shù)的國(guó)家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區(qū)）化妝

• 《化妝品與包材相容性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》問答

  一、制定《化妝品與包材相容性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》（以下簡(jiǎn)稱《相容性技術(shù)指南》）的目的和意義是什么？化妝品與其包材相容性試驗(yàn)是為考察化妝品與包材相互作用而開展的技術(shù)研究。由于包材的材質(zhì)眾多、形狀各異以及被包裝化妝品種類繁多，基于風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，在參考藥品和食品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合化妝品行業(yè)現(xiàn)狀制定《相容性技術(shù)指南》，化妝品注冊(cè)人、備案人在對(duì)產(chǎn)品包材評(píng)估后，可參考本指南開展相容性測(cè)試，從而加強(qiáng)化妝品的

• 保健食品原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

  根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)向總局保健食品審評(píng)中心提出申請(qǐng)。現(xiàn)將原注冊(cè)人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下：一、申請(qǐng)?jiān)?cè)人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料：1、 變更注冊(cè)申請(qǐng)表及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書新保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)上線之前，請(qǐng)?jiān)诳偩直＝∈称穼徳u(píng)中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報(bào)模板（http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或

• 如何進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案？

  進(jìn)口普通化妝品備案是指將進(jìn)口的化妝品產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)進(jìn)行備案登記的過程。首先，需在國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)進(jìn)行注冊(cè)并提交相關(guān)材料，如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次，需要在國(guó)家藥監(jiān)局*的合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)，確保產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。最后，需在國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行備案申請(qǐng)，并支付相關(guān)費(fèi)用。備案完成后，可在國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果，并**進(jìn)口化妝品備案證書。注意，備案證書需定期較新，否則將影響產(chǎn)品正常