血氧儀如何申請加拿大醫療器械MDL許可證?獲證后需要每年更新嗎?


            上海角宿企業管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

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          • 如何查詢美國FDA的相關注冊碼?

            在美國,FDA的相關注冊碼包括FDA510K注冊碼、Owner/Operator Number(身份識別碼)和Registration Number(企業注冊碼)。根據美國FDA的相關法規,這三種注冊碼是可以公共查詢的,普通民眾可以在系統網頁上進行查詢。下面將詳細介紹如何查詢這些注冊碼。1. 查詢Owner/Operator Number和Registration Number:?&nb

          • FDA公布猴痘可申請EUA

            2022 年 8 月 9 日,衛生與公眾服務部 (HHS) 部長根據《聯邦食品、藥品和化妝品 (FD&C) 法》* 564 條確定存在突發公共衛生事件或重大可能會影響或有可能影響*或居住在國外的美國公民的健康和安全,涉及猴痘病毒。基于這一決定,HHS 部長隨后于 2022 年 9 月 7 日宣布,存在有理由授權緊急使用體外診斷來檢測和/或診斷猴痘病毒感染,包括體外根據 FD&

          • 澳洲TGA醫療設備注冊需要注意哪些問題?

            TGA醫療設備注冊難點詳解:如果您打算在澳大利亞供應醫療器械,您需要滿足TGA有關贊助商的定義- 外部網站?根據1989 年**用品法- 外部網站.?這些要求包括您必須是公認的澳大利亞法人實體。在申請將醫療器械納入 ARTG 之前,您需要與醫療器械制造商建立關系,以便:獲得證明該醫療器械符合澳大利亞監管要求所需的文件/信息提供與您在澳大利亞供應設備時我們可能隨時要求的設備的監管

          • 加拿大對化妝品標簽標注的要求

            化妝品行業是一個高度競爭的市場,因此對于企業來說,化妝品標簽標注也是一個非常重要的關注因素。作為成熟的化妝品市場之一,加拿大擁有較為完善的法規監管體系,化妝品標簽標注也有相應的要求。在加拿大銷售的化妝品必須符合《加拿大食藥品法案(Food?and?Drugs?Act)》《加拿大化妝品法(Cosmetic?Regulations)》和《消費品包裝和標簽法(Co

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