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藥監局重申:化妝品標簽禁用“醫院研制”“配方升級版”等易誤解詞語
7月24日,北京市藥品監督管理局在每月例行發布的“北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答”(以下簡稱“一問一答”)中,再次重申《化妝品標簽管理辦法》相關規定,強調化妝品標簽不能標注“XXX醫院研制”等字樣;產品配方調整后,不能標注“升級版”用語。“一問一答”是北京市藥監局官網開設的化妝品科普欄目,自2021年11月刊登以來,幾乎每月較新一次,至今已發布23期。該欄目以普通化妝品
化妝品是各種原料的組合,原料的安全性是化妝品產品安全的前提。我國高度重視化妝品安全性,2010年原國家食品藥品監督管理局下發了《關于印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食藥監許339號),明確指出“化妝品中可能存在的安全性風險物質是指由化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入的,可能對人體健康造成潛在危害的物質。”在我國上市銷售的化妝品均應當在備案環節提交風險評估資料。為進一步
化妝品的標簽是指粘貼或印在化妝品銷售包裝上的文字、數字、符號、圖案和置于盒內的說明書;起著向消費者傳達產品信息的作用,是制造商對產品質量的承諾。化妝品標簽內容的完整和準確是**消費者知情選擇和安全使用的*條件,具有重要的法律地位。有些不法制造商往往為了追求利益,在標簽內容上用虛假、夸大宣傳的方式誤導消費者,為此,國家在2008年專門出臺了《消費者使用說明化妝品通用標簽》(GB 5296.3—2
問題1:境內責任人開通用戶權**提交的授權書有哪些要求?答:境內責任人開通用戶權限提交的授權書應當是境內責任人授權書原件及其公證書原件。境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息:注冊人、備案人和境內責任人名稱,授權和被授權關系,授權范圍,授權期限。 問題2:境內責任人的授權書可以使用原在華申報責任單位授權書嗎?答:根據《化妝品注冊備案管理問題解答(一)》,原進口特殊化妝品在華申報責任單位授
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