家用監護儀藥監局注冊流程及要求指南


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          • 如何組織上市后的臨床跟蹤?

            上市后的臨床跟蹤(Post-Market Clinical Follow-up,PMCF)是一項重要的任務,旨在監測和評估已上市器械的安全性和有效性。根據歐洲醫療器械監管法規(MDR)的規定,即使適用Article 61(10)的器械,也不會豁免PMCF的義務。?根據MDR Annex XIV B部分的規定,PMCF的概念包括特定方法(包括上市后臨床研究)和一般方法,例如包括用戶對器械的

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